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美孕:试管婴儿PGDPGS技术

时间:2019-05-09 14:29来源:未知 作者:admin 点击:
试管婴儿技术始于1978年,至今已经有38年的历史,在整个发展经历中技术不断在革新与提升,现在已经发展到了第三代试管婴儿(PGD/PGS)技术。那到底PGD/PGS技术是什么?有什么区别呢? 试管婴儿

  试管婴儿技术始于1978年,至今已经有38年的历史,在整个发展经历中技术不断在革新与提升,现在已经发展到了第三代试管婴儿(PGD/PGS)技术。那到底PGD/PGS技术是什么?有什么区别呢?

  试管婴儿技术给不孕不育夫妇们带来了希望,越来越多无法自然受孕的夫妇选择试管婴儿,并成功拥有了自己的宝宝。科学研究发现,要想成功妊娠,健康胚胎很关键。

  而通过试管婴儿方法获得的胚胎有40-60%存在染色体异常,且随着现在孕妇年龄增大,胚胎染色体异常的风险也在增高。染色体异常是导致妊娠失败和自然流产的主要原因。因此,健康的胚胎是试管婴儿成功的前列步,所以植入前遗传学筛查技术开始越来越受到重视。PGD/PGS便应运而生,这两种技术都用于第三代试管婴儿胚胎植入前检查。

  第三代试管婴儿PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况,但是最显著的不同是:PGS是一种遗传学筛查,PGD是一种基因学诊断。

  PGS:PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟,一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产,未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如,智力低下、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。

  PGD:PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,基因是单条染色体上的 DNA 片段。如果基因发生某种异常,就可能导致儿童罹患特定疾病,例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。

  PGS是一种遗传学筛查,局限性在于只能能诊断一些染色体缺陷引发的疾病,比如说地中海贫血症等疾病。PGD是一种基因学诊断的局限性在于,只能检查基因突变,而不能够检查染色体,不能够将染色体有问题的胚胎筛选出来。在试管婴儿中,PGS与PGD相辅相成,缺一不可。共同使用才能筛选出最优质健康的胚胎,这也是试管婴儿成功的关键。

  作为试管婴儿技术的领头羊,美国医学界有很多辅助生殖技术的应用,医生们非常关注新的技术。美国美孕的医学专家和工作人员拥有多年的临床经验,我们致力于以我们的知识与经验最大可能地实现您要一个宝宝的梦想。

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